ADN FETAL

Hoy en día existen test no invasivos muy confiables que permiten detectar la presencia de las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes. Consisten en la obtención de ADN fetal en una muestra de sangre de la mamá. Con ellos podemos conocer si tu bebé presenta algún problema cromosómico. Se anticipan a los otros estudios prenatales ya que se pueden realizar desde la semana 10 y el resultado suele demorar 1 semana. Pueden realizarse en embarazos únicos o múltiples.
Con estos test podemos detectar las siguientes patologías:
– Trisomía de los pares 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau).
– Monosomía del cromosoma X (Síndrome de Turner)
– Anomalías de los cromosomas sexuales (Síndrome de Klinefelter, Síndrome de triple X, Síndrome 47 XYY)
– Triploidías
– Sexo del bebé (Opcional)
– Microdeleciones (Síndrome de DiGeorge, Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Cri du chat)

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